Ухвала суду № 55893140, 09.02.2016, Олександрівський районний суд міста Запоріжжя (до 25.04.2025 - Жовтневий районний суд м. Запоріжжя)

Номер провадження 1-кс/331/372/2016

ЄУН 331/893/16-к

УХВАЛА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

09.02.2016 року м. Запоріжжя

Слідчий суддя Жовтневого районного суду м. Запоріжжя Федченко І.М., при секретарі Орманджи Ю.Ю., розглянувши клопотання прокурора Запорізької місцевої прокуратури № 1 юриста 2 класу ОСОБА_1, про дозвіл на проведення тимчасового доступу до речей та документів по кримінальному провадженню № 12015080020004327 від 03.12.2015 року, за ознаками вчинення злочину, передбаченого ч.1 ст.321 КК України, -

В С Т А Н О В И В:

Прокурор звернувся до суду з клопотанням про проведення тимчасового доступу до речей та документів .

В клопотанні органу досудового розслідування зазначено, що У грудні 2015 року до Жовтневого відділення поліції Ленінського відділу поліції ГУНП в Запорізькій області надійшла інформація про те, що у аптеці, розташованій в Жовтневому районі м.Запоріжжя, а саме за адресою: м.Запоріжжя, пр. Леніна буд.110А здійснюється реалізація лікарського засобу Кодтерпін, що містить у своєму складі кодеїн без встановленого законом дозволу.

За даним фактом в СВ Жовтневого відділення поліції Ленінського відділу поліції ГУНП в Запорізькій області зареєстровано кримінальне провадження №12015080020004327, внесене до Єдиного реєстру досудових розслідувань 03.12.2015 за фактом вчинення кримінального правопорушення передбаченого ч.1 ст.321 КК України.

Допитана в якості свідка ОСОБА_2 пояснила, що продовж останніх 26 років працює фармацевтом в аптеці м.Запоріжжя. Їй відомо, що згідноНаказу Міністерства охорони здоров`я України №723 від 31.10.2011 «Про затвердженняліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», підприємства України, які виготовляють медичні препарати можуть реалізовувати власну продукцію лише підприємствам, які мають ліцензію на оптову на роздрібну торгівлю медичними препаратами, особливо рецептурними препаратами, і тими що містять наркотичні засоби і психотропні речовини. Це звужує коло споживачів і значною мірою впливає на прибутки виробників. З метою отримання надприбутку фармацевтичні компанії України, такі як корпорація «Артеріум», ПАТ «Фармак», ПрАт «Фармацевтична фірма «Дарниця» та інші продають лікарські засоби підприємствам, які не мають ліцензії, а ті в свою чергу реалізують дану продукцію у аптеки України. Співробітники аптек також часто відпускають рецептурні препарати без рецепту з дозволу керівництва аптек. Такі рецептурні препарати як «Соннат», «Дімедрол», «Кодтерпін» посилюють дію наркотичних засобів і психотропних речовин.

Згідно наказу Міністерства охорони здоров`я України №723 від 31.10.2011 «Про затвердженняліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»,ліцензіат зобов'язаний здійснювати виробництво лікарських засобів таким чином, щоб забезпечити відповідність лікарських засобів їх призначенню, вимогам нормативних (аналітичних, технічних, технологічних) документів, реєстраційного досьє або специфікацій, затверджених МОЗ України, та виключити ризик для людини, пов'язаний із недостатньою безпекою, якістю чи ефективністю лікарських засобів. Для цього повинна бути створена, повністю документована і правильно функціонувати ефективна фармацевтична система забезпечення якості, яка вимагає участі керівного персоналу та працівників різних підрозділів ліцензіата відповідно до Наказу.

Проведення операцій із закупівлі лікарських засобів мають бути підтверджені відповідними документами.

У цих документах має бути відображено всі операції з купівлі та продажу із зазначенням дати купівлі або постачання, назви, серії, кількості отриманого або поставленого лікарського засобу, терміну його придатності, найменування і місцезнаходження постачальника або одержувача. Документи, що підтверджують здійснення операцій між виробниками і дистриб'юторами, а також між самими дистриб'юторами, повинні містити інформацію щодо отриманих лікарських засобів (зокрема за допомогою використання номерів серій), усіх постачальників або одержувачів лікарських засобів.

Забороняється відпуск рецептурних лікарських засобів без рецептів. Дозволяється відпускати без рецепта лікарські засоби за Переліком лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2010 № 1081, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 22.12.2010 за № 1316/18611. Відпуск лікарських засобів, які не ввійшли до цього переліку, здійснюється відповідно до умов відпуску, визначених в інструкціях для медичного застосування цих лікарських засобів та листках-вкладишах.

В ході досудового слідства встановлено, що реалізацією лікарських засобів Дімедрол і Соннат без встановленого законом дозволу займається ПАТ «Київмедпрепарат», що розташоване за адресою: м.Київ, вул. Саксаганського буд.139.

З метою виявлення та фіксації відомостей про обставини вчинення кримінального правопорушення, встановлення кількості рецептурних препаратів, що містять у своєму складі кодеїн, та також є отруйними або сильнодіючими, які виготовляються на підприємствах України і в подальшому незаконно реалізуються оптовим та роздрібним компаніям, які не мають на це встановленого законом дозволу і в подальшому також незаконно реалізовують зазначені препарати у аптеки на території України, для повного, всебічного та неупередженого розслідування провадження, виникла необхідність у проведенні тимчасового доступу із подальшим вилученням документів, а саме:

- всієї бухгалтерської документації з 2013 року по теперішній часщодо реалізації рецептурного лікарського засобу «Дімедрол» (dimedrol) розчин для ін`єкцій, 10мг/мл в ампулах 1мл коробка або контурна комірка №10, реєстраційне посвідчення №UА/4950/01/01 від 18.03.2011, рецептурного лікарського засобу «Соннат» (sonnat/ zopiclone) таблетки в упаковці №10 та №30, що містять по 0,0075г зопіклону в 1 таблетці, в перерахунку на 100% речовини, реєстраційне посвідчення №UA/4339/01/01 від 12.11.2013 згідно наказу Міністерства Охорони Здоров`я України №748 від 12.11.2015/,

- оригіналів угод щодо реалізації зазначених лікарських засобів з 2013 року по теперішній час,

- інформації щодо кількості зазначених препаратів, виготовлених з 2013 року по теперішній час, і реалізованих, із зазначенням номерів партій, підприємств, з якими здійснюється господарська діяльність та надання копій дозволу на торгівлю даними лікарськими засобами підприємств-контрагентів згідно Наказу Міністерства охорони здоров`я України №723 від 31.10.2011,

- оригіналів всіх накладних за період з 2013 року по теперішній час щодо продажу рецептурних лікарських засобів «Дімедрол» та «Соннат», що зберігаються в офісі ПАТ «Київмедпрепарат» ЄДРПОУ № 33406813, розташованому за адресою: м. Київ, вул. Саксаганського б. 139.

Вилучення вказаних документів у копіях спричинить неможливість проведення по ним судово-почеркознавчої експертизи.

Крім того, розгляд клопотання, щодо тимчасового доступу до вищезазначених документів, має першочергове значення і зволікання у його розгляді, повязане із викликом представників ПАТ «Київмедпрепарат» унеможливить добування інших доказів, а також може стати причиною переховування або знищення доказів незаконної діяльності співробітників даної корпорації.

Прокурор клопотання про надання тимчасового доступу до речей та документів підтримав та клопотав про розгляд внесеного до суду клопотання без виклику представника ПАТ «Київмедпрепарат».

Згідно ч.1 ст. 159 КПК України тимчасовий доступ до речей і документів полягає у наданні стороні кримінального провадження особою, у володінні якої знаходяться такі речі і документи, можливості ознайомитися з ними, зробити їх копії та, у разі прийняття відповідного рішення слідчим суддею, судом, вилучити їх (здійснити їх виїмку).

Згідно ст.160 КПК України сторони кримінального провадження мають право звернутися до слідчого судді під час досудового розслідування чи суду під час судового провадження із клопотанням про тимчасовий доступ до речей і документів, за винятком зазначених у статті 161 цього Кодексу.

Як вбачається з клопотання та матеріалів, наданих суду, є підстави вважати, що існує реальна загроза зміни або знищення вищезазначеної інформації, тому суд приходить до висновку, що клопотання може бути розглянуто слідчим суддею без виклику особи.

Приймаючи до уваги, що іншим шляхом встановити обставини, що мають значення для кримінального провадження не виявляється за можливе аніж використання в якості доказів відомостей, що містяться в перелічених вище документах, встановлення яких неможливе без отримання тимчасового доступу до речей та документів з їх подальшим вилученням.

Беручи до уваги вищевикладене та враховуючи, що у матеріалах провадження є достатньо підстав вважати, що вищезазначені документи мають істотне значення для встановлення важливих обставин в даному кримінальному провадженні, необхідно надати доступ до вказаних документів, у звязку з чим, керуючись ст. ст. 131, 132, 159-163, 167-169 КПК України,

У Х В А Л И В :

Надати дозвіл прокурору Запорізької місцевої прокуратури №1 юристу 3 класу ОСОБА_3 та старшому оперуповноваженому в ОВС Запорізького відділення сьомого регіонального управління ДПН НПУ підполковнику поліції ОСОБА_4 - тимчасового доступу до із можливістю вилучення оригіналів документів, і копіювання на електронні носії інформації, а саме:

- всієї бухгалтерської документації з 2013 року по теперішній час щодо реалізації рецептурного лікарського засобу «Дімедрол» (dimedrol) розчин для ін`єкцій, 10мг/мл в ампулах 1мл коробка або контурна комірка №10, реєстраційне посвідчення №UА/4950/01/01 від 18.03.2011, рецептурного лікарського засобу «Соннат» (sonnat/ zopiclone) таблетки в упаковці №10 та №30, що містять по 0,0075г зопіклону в 1 таблетці, в перерахунку на 100% речовини, реєстраційне посвідчення №UA/4339/01/01 від 12.11.2013 згідно наказу Міністерства Охорони Здоров`я України №748 від 12.11.2015/,

- оригіналів угод щодо реалізації зазначених лікарських засобів з 2013 року по теперішній час,

- інформації щодо кількості зазначених препаратів, виготовлених з 2013 року по теперішній час і реалізованих, із зазначенням серійних номерів партій, підприємств, з якими здійснюється господарська діяльність та надання копій дозволу на торгівлю даними лікарськими засобами підприємств-контрагентів згідно Наказу Міністерства охорони здоров`я України №723 від 31.10.2011,

- оригіналів всіх накладних за період з 2013 року по теперішній час щодо реалізації рецептурних лікарських засобів «Дімедрол» та «Соннат»,

що зберігаються в офісі ПАТ «Київмедпрепарат» ЄДРПОУ № 33406813, розташованому за адресою: м. Київ, вул. Саксаганського б. 139.

Ухвала слідчого судді про тимчасовий доступ до речей діє протягом одного місяця з дня постановлення.

Ухвала оскарженню не підлягає.

Особа, яка зазначена в ухвалі слідчого судді, суду про тимчасовий доступ до речей і документів як володілець речей або документів, зобовязана надати тимчасовий доступ до зазначених в ухвалі речей і документів особі, зазначеній у відповідній ухвалі слідчого судді, суду.

У разі невиконання ухвали про тимчасовий доступ до речей і документів слідчий суддя, суд за клопотанням сторони кримінального провадження, якій надано право на доступ до речей і документів на підставі ухвали, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку згідно з положеннями Кримінально-процесуального кодексу України з метою відшукання та вилучення зазначених речей і документів.

Слідчий суддя І.М. Федченко

09.02.2016