Ухвала суду № 86724127, 11.12.2019, Печерський районний суд міста Києва

печерський районний суд міста києва

Справа № 757/64022/19-к

Примірник № ___

УХВАЛА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

11 грудня 2019 року слідчий суддя Печерського районного суду м. Києва Вовк С.В., при секретарі судових засідань Брачун О.О., розглянувши у відкритому судовому засіданні в приміщенні суду в м. Києві клопотання прокурора групи прокурорів Генеральної прокуратури України Гончаренка С.О. про тимчасовий доступ до речей та документів,

В С Т А Н О В И В :

До Печерського районного суду м. Києва надійшло клопотання прокурора групи прокурорів Генеральної прокуратури України Гончаренка С.О. про тимчасовий доступ до речей та документів.

Обґрунтовуючи внесене клопотання слідчий вказує наступне.

Головним слідчим управлінням Національної поліції України здійснюється досудове розслідування у кримінальному провадженні № 12018170000000003 від 03.01.2018 за ознаками кримінальних правопорушень, передбачених ч. 1 ст. 14 ч. 3 ст. 191, ч. 2 ст. 364, ч. 2 ст. 191 КК України.

Мотивуючи клопотання слідчий вказує, що з 2009 року на території України функціонує група товариств «Біофарма» (далі - Біофарма), яка складається з: ТОВ «Біофарма Інвест» (код ЄДРПОУ 35942229), ТОВ «Біофарма Плазма Інвест» (код ЄДРПОУ 39183285), ТОВ «Біофарма Плазма» (код ЄДРПОУ 39000694), ТОВ «Фармацевтичний завод «Біофарма» (код ЄДРПОУ 39071152) (вказані суб`єкти господарювання зареєстровані за адресою Київська обл., місто Біла Церква, вулиця Київська, будинок 37).

Крім цього, встановлено, що починаючи з 2015 року обсяги обов`язкового забезпечення потреб охорони здоров`я донорською кров`ю, її компонентами і препаратами, в тому числі з урахуванням необхідності створення їх відповідних резервів на випадок надзвичайних ситуацій зменшились (обсяги обов`язкового забезпечення населення України донорською кров`ю на 2018 рік по розчину «Альбуміну 10%» у порівнянні з 2017 роком зменшені у 2 рази, а загальні обсяги забезпечення потреб населення препаратами крові, затверджених КМУ, з 2016 по 2018 рр. зменшились на 25%).

Разом з тим, обсяги обов`язкового забезпечення потреб охорони здоров`я населення донорською кров`ю, її компонентами і препаратами, в тому числі з урахуванням необхідності створення їх відповідних резервів на випадок ситуацій, зазначених у ст. 19 Закону України «Про донорство крові», щорічно визначаються і затверджуються Кабінетом Міністрів України на підставі даних, що подаються центральному органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров`я, Міністерством оборони України, іншими державними органами, до сфери управління яких належать заклади охорони здоров`я.

У клопотанні вказано, що група товариств «Біофарма» є монополістом в сфері виготовлення препаратів з компонентів донорської крові та здійснює експорт препаратів з компонентів крові за кордон (Таджикистан, Швейцарія, Білорусія, Великобританія, Індія, Казахстан, Грузія, Монголія, Азербайджан, Вірменія, Камбоджа, Уганда), за результатами продажу яких, отримує валютну виручку та відшкодовує ПДВ з державного бюджету України.

Прокурор зазначає, що за період 2015-2018 років виключно ТОВ «Біофарма Плазма» отримувало дозвіл Кабінету Міністрів України на експорт препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів. Проте, встановлено, що фактичний експорт групи компаній «Біофарма» перевищує обсяги, встановлені відповідними розпорядженнями Кабінету Міністрів України.

Водночас, з 2016 року крім ТОВ «Біофарма Плазма» експорт препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів здійснювали інші суб`єкти підприємницької діяльності, а саме: ПАТ «Лекxім» (код 20029017), ТОВ «Укрфармекспорт» (код 31776072), ТОВ «ФЗ Біофарма» (код 39071152), які в свою чергу не мали спеціального дозволу на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів та у подальшому здійснювали протиправне відшкодування ПДВ з державного бюджету України.

Таким чином, прокурор зазначає на необхідності у проведенні тимчасового доступу до речей і документів, які перебувають у володінні Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» за адресою: м. Київ, вул. Смоленська, 10.

До суду прокурор Гончаренко С.О. подав заяву в якій просить проводити розгляд клопотання за його відсутності, вимоги визначені у ньому підтримує, просить задовольнити.

Представник особи, у володінні якої знаходяться речі та документи Цвєтінський С.С. до суду подав клопотання про розгляд клопотання за його відсутності, проти задоволення клопотання не заперечує.

Слідчий суддя, дослідивши матеріали провадження за клопотанням та додані до нього матеріали, приходить до наступного висновку.

Відповідно до ч. 1 ст. 159 КПК України, тимчасовий доступ до речей і документів полягає у наданні стороні кримінального провадження особою, у володінні якої знаходяться такі речі і документи, можливості ознайомитися з ними, зробити їх копії та вилучити їх (здійснити їх виїмку).

Відповідно до ч. 6 ст. 163 КПК України, слідчий суддя постановляє ухвалу про надання тимчасового доступу до речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю, якщо сторона кримінального провадження доведе можливість використання як доказів відомостей, що містяться в цих речах і документах, та неможливість іншими способами довести обставини, які передбачається довести за допомогою цих речей і документів.

Слідчий суддя, аналізуючи обґрунтування прокурора з відповідністю до фабули кримінального правопорушення, приходить до висновку, що документи, до яких просить доступ слідчий, дійсно перебувають у володінні вказаної ним особи, в сукупності з іншими речами і документами мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні, та в подальшому може бути використаний як доказ у кримінальному провадженні, при цьому іншим способом в даний час довести обстави, які передбачається довести не вбачається можливим, а відтак клопотання підлягає задоволенню.

На підставі викладеного, керуючись ст. ст. 131, 132, 159-160, 161, 162, 163, 542 КПК України, -

ПОСТАНОВИВ :

Клопотання прокурора групи прокурорів Генеральної прокуратури України Гончаренка С.О. про тимчасовий доступ до речей та документів - задовольнити.

Надати дозвіл слідчому Головного слідчого управління Національної поліції України Безпалому О.А., прокурору групи прокурорів Генеральної прокуратури України Гончаренку С.О. та прокурорам групи прокурорів дозвіл на здійснення тимчасового доступу до речей і документів, з можливістю виготовлення копій документів, які перебувають у володінні Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» за адресою: м. Київ, вул. Смоленська, 10, а саме, до всіх матеріалів реєстраційних досьє лікарських засобів:

- Біоцерулін®, розчин для ін`єкцій, 100 мг/дозу в ампулі № 10, номер реєстраційного посвідчення UA/0763/01/01;

- Біоцерулін®, розчин для ін`єкцій, 100 мг/дозу в ампулі № 5, номер реєстраційного посвідчення UA/0763/01/01;

- Імуноглобулін Rho (D) людини, розчин для ін`єкцій по 1 мл в ампулі № 3, номер реєстраційного посвідчення UA/13033/01/01;

- Імуноглобулін Rho (D) людини, розчин для ін`єкцій в ампулах по 2 мл в ампулі № 3, номер реєстраційного посвідчення UA/13033/01/02;

- Біовен моно® (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), рідина по 100 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/01;

- Біовен моно® (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), рідина по 25 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/01;

- Біовен моно® (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), рідина по 50 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/01;

- Біовен (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), розчин для інфузій 10 % по 10 мл у флаконі № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/02;

- Біовен (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), розчин для інфузій 10 % по 100 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/02;

- Біовен (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), розчин для інфузій 10 % по 25 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/02;

- Біовен (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), розчин для інфузій 10 % по 50 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/14526/01/02;

- Альбумін-Біофарма , розчин для інфузій 10% по 100 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/15875/01/01;

- Альбумін-Біофарма , розчин для інфузій 10% по 50 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/15875/01/01;

- Альбумін-Біофарма , розчин для інфузій 20% по 100 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/ 15875 /01/02;

- Альбумін - Біофарма , розчин для інфузій 20% по 50 мл у пляшці № 1, номер реєстраційного посвідчення UA/15875/01/02;

- Імуноглобулін людини нормальний - Біофарма, розчин для ін`єкцій 10% по 1,5 мл (одна доза) в ампулі № 10, номер реєстраційного посвідчення UA/15902/01/01;

- БіоКлот А ® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 МО, у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін`єкцій по 5 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін`єкцій, 1 крильчата інфузійна система), номер реєстраційного посвідчення UA/ 16249 /01/01;

- БіоКлот А ® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін`єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін`єкцій, 1 крильчата інфузійна система), номер реєстраційного посвідчення UA/ 16249 /01/02;

- БіоКлот А ® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО, у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін`єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін`єкцій, 1 крильчата інфузійна система), номер реєстраційного посвідчення UA/ 16249 /01/03;

- Плазмол, розчин для ін`єкцій по 1 мл в ампулі, номер реєстраційного посвідчення UA/5598/01/01;

- Губка гемостатична з амбеном, суха речовина по 0,8 г у скляному флаконі, номер реєстраційного посвідчення UA/5711/01/01.

Визначити строк дії ухвали тривалістю сім днів, який обраховувати з дня постановлення ухвали слідчим суддею.

У разі невиконання ухвали про тимчасовий доступ до речей і документів слідчий суддя, суд за клопотанням сторони кримінального провадження, якій надано право на доступ до речей і документів на підставі ухвали, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку згідно з положеннями цього Кодексу з метою відшукання та вилучення зазначених речей і документів.

Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя С.В. Вовк

Ухвала виготовлена в двох примірниках.

Примірник 1 - матеріали судового провадження;

Примірник 2 - надано прокурору Гончаренку С.О.

Слідчий суддя С.В. Вовк