Постанова № 70530684, 17.11.2017, Бориспільський міськрайонний суд Київської області

дата документу :

Справа №359/9121/17

Провадження №3/359/3768/2017

ПОСТАНОВА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

17 листопада 2017 року суддя Бориспільського міськрайонного суду Київської об-ласті ОСОБА_1,

за участю представника органу доходів і зборів ОСОБА_2,

розглянувши справу про порушення митних правил відносно

ОСОБА_3, ІНФОРМАЦІЯ_1, урод-женця м. Анталія, громадянина ОСОБА_4, не працю-ючого, проживаючого в ОСОБА_4, м. Анталія, ОСОБА_5 Гюль апартмент 10,

за ст.471 МК України,

встановив:

1 жовтня 2017 року о 10 годині 00 хвилин ОСОБА_3 прилетів з ОСОБА_4, м. Анталія, в Україну літаком авіакомпанії «AtlasGlobal», рейсом №3003. При проход-женні митного контролю він обрав спрощену його форму («зелений коридор»), в зоні якої забороняється ввозити товари, переміщення яких через митний кордон України обмежено законодавством України. Як вбачається з постанови КМУ №458 від 23 травня 2012 року «Про обсяги та порядок ввезення громадянами на митну територію України лікарських засобів та спеціального дитячого харчування», громадяни можуть ввозити на митну тери-торію України лікарські засоби, які переміщуються в ручній поклажі або в супроводжува-ному багажі, у кількості, що не перевищує пяти упаковок кожного найменування на одну особу. Однак після перетину ОСОБА_3 «білої лінії», якою позначається закін-чення зони спрощеного митного контролю, в залі «Приліт» терміналу «Д» ДМА «Борис-піль» у нього були виявлені 20 упаковок по 30 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «Viread»: діюча речовина «Tenofovir disoproksil», виробник «GILEAD», серія WPBSD, країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок лікарського засобу «BD Micro-Fine»: виробник «BECTON», країна-виробник ОСОБА_4; 20 упаковок по 25 пігулок в кожному флаконі лікарського засобу «Puri-Nitrol»: діюча речовина «Mercapropurine 500 mg», серія 310266, виробник «Aspen», країна-виробник ОСОБА_4; 8 упаковок лікарського засобу «Renegal»: діюча речовина «Sevelamer», 180 пігулок, серія 7W0745, виробник «SANOFI», країна-виробник ОСОБА_4; 20 інєкцій-шприців лікарського засобу «Vicoplus» M GEL, 20 mg/2 ml; 75 інєкцій-шприців лікарського засобу «Prolia»: виробник «AMGEN», 60 mg, країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок лікарського засобу «Sinacthen Depot»: 1 mg, серія C17018, виробник «PAP», країна-виробник ОСОБА_4; 15 упаковок лікарського засобу «EMEND 125 mg»: діюча речовина «APREPITANT», серія 018675, виробник «MSD», країна-виробник ОСОБА_4; 95 упаковок по 50 пігулок в кожній упаковці лікар-ського засобу «CellCept»: діюча речовина «Mikrofeonat Mofetil 500 mg», виробник «ROSHE», ОСОБА_4; 25 блістерів по 7 капсул в кожному блістері лікарського засобу «ZYPREXA»: діюча речовина «Olinzapine 10 mg», виробник «LILLEY», країна-виробник ОСОБА_4; 40 блістерів по 7 пігулок в кожному блістері лікарського засобу «ABILIFY»: діюча речовина «Aripiprazol 15 mg», виробник «AIO», країна-виробник ОСОБА_4; 285 упаковок лікарського засобу «MERIONAL»: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4; 48 упаковок лікарського засобу «MIRENA»: вироб-ник «BAYER», країна-виробник ОСОБА_4, серія TU01KC2; 16 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 3,6 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4; 9 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 10.8 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4, а також 2005 упаковок лікарського засобу «Merional»: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4. Аналіз цих обставин свідчить про те, що кількість лікарських засо-бів, виявлених у ОСОБА_3, значно перевищує обсяги, в яких дозволяється ввезення лікарських засобів на територію України.

ОСОБА_3 не зявився до суду. Він завчасно у встановленому порядку повідом-лений про час та місце розгляду справи про порушення митних правил. Ця обставина під-тверджується підписом перекладача в протоколі про порушення митних правил №0445/ 12500/17 від 1 жовтня 2017 року (а.с.6-7).

Не зважаючи на це, вина ОСОБА_3 у вчиненні порушення митних правил під-тверджується зібраними письмовими доказами:

- протоколом про порушення митних правил №0445/12500/17 від 1 жовтня 2017 року (а.с.2-7), з якого вбачається, що 1 жовтня 2017 року о 10 годині 00 хвилин ОСОБА_3 прилетів з ОСОБА_4, м. Анталія, в Україну літаком авіакомпанії «AtlasGlobal», рейсом №3003. При проходженні митного контролю він обрав спрощену його форму («зелений коридор»), в зоні якої забороняється переміщувати лікарські засоби в обсягах, що пере-вищують пять упаковок кожного найменування на одну особу;

- доповідною запискою головного державного інспектора Київської митниці ДФС ОСОБА_6 (а.с.9-12), з якої вбачається, що після перетину ОСОБА_3 «білої лінії», якою позначається закінчення зони спрощеного митного контролю, в залі «Приліт» терміналу «Д» ДМА «Бориспіль» у нього були виявлені 20 упаковок по 30 пігулок в кож-ній упаковці лікарського засобу «Viread»: діюча речовина «Tenofovir disoproksil», вироб-ник «GILEAD», серія WPBSD, країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок лікарського засобу «BD Micro-Fine»: виробник «BECTON», країна-виробник ОСОБА_4; 20 упаковок по 25 пігулок в кожному флаконі лікарського засобу «Puri-Nitrol»: діюча речовина «Mercapropurine 500 mg», серія 310266, виробник «Aspen», країна-виробник ОСОБА_4; 8 упаковок лікарського засобу «Renegal»: діюча речовина «Sevelamer», 180 пігулок, серія 7W0745, виробник «SANOFI», країна-виробник ОСОБА_4; 20 інєкцій-шприців лікар-ського засобу «Vicoplus» M GEL, 20 mg/2 ml; 75 інєкцій-шприців лікарського засобу «Prolia»: виробник «AMGEN», 60 mg, країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок лікарського засобу «Sinacthen Depot»: 1 mg, серія C17018, виробник «PAP», країна-вироб-ник ОСОБА_4; 15 упаковок лікарського засобу «EMEND 125 mg»: діюча речовина «APREPITANT», серія 018675, виробник «MSD», країна-виробник ОСОБА_4; 95 упако-вок по 50 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «CellCept»: діюча речовина «Mikrofeonat Mofetil 500 mg», виробник «ROSHE», ОСОБА_4; 25 блістерів по 7 капсул в кожному блістері лікарського засобу «ZYPREXA»: діюча речовина «Olinzapine 10 mg», виробник «LILLEY», країна-виробник ОСОБА_4; 40 блістерів по 7 пігулок в кожному блістері лікарського засобу «ABILIFY»: діюча речовина «Aripiprazol 15 mg», виробник «AIO», країна-виробник ОСОБА_4; 285 упаковок лікарського засобу «MERIONAL»: дію-ча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4; 48 упаковок лікарського засобу «MIRENA»: виробник «BAYER», країна-виробник ОСОБА_4, серія TU01KC2; 16 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 3,6 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4; 9 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 10.8 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4, а також 2005 упаковок лікарського засобу «Merional»: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4;

- описами предметів (а.с.15-17; 40-41), з яких вбачається, що у ОСОБА_3 були вилучені 15 упаковок по 30 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «Viread»: діюча речовина «Tenofovir disoproksil», виробник «GILEAD», серія WPBSD, країна-виробник ОСОБА_4; 5 упаковок лікарського засобу «BD Micro-Fine»: виробник «BECTON», серія 5321644, країна-виробник ОСОБА_4; 15 упаковок по 25 пігулок в кожному флаконі лікар-ського засобу «Puri-Nitrol»: діюча речовина «Mercapropurine 500 mg», серія 310266, вироб-ник «Aspen», країна-виробник ОСОБА_4; 3 упаковки по 180 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «Renegal»: діюча речовина «Sevelamer», серія 7W0745, виробник «SANOFI», країна-виробник ОСОБА_4; 15 інєкцій-шприців лікарського засобу «Vicoplus» M GEL, 20 mg/2ml; 70 упаковок лікарського засобу «Prolia»: 60 mg, речовина в інєкціях, виробник «AMGEN»; 5 упаковок лікарського засобу «Sinacthen Depot»: 1 mg, серія C17018, виробник «PAP», країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок по 50 пігулок у кожній упаковці лікарського засобу «EMEND 125 mg»: діюча речовина «APREPITANT», виробник «MSD», країна-виробник ОСОБА_4; 90 упаковок по 50 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «CellCept»: діюча речовина «Mikrofeonat Mofetil 500 mg», виробник «ROSHE», країна-виробник ОСОБА_4; 20 блістерів по 7 капсул в кожному бліс-тері лікарського засобу «ZYPREXA»: діюча речовина «Olinzapine 10 mg», виробник «LILLEY», країна-виробник ОСОБА_4; 35 блістерів лікарського засобу «ABILIFY», дію-ча речовина «Aripiprazol 15 mg», виробник «AIO», країна-виробник ОСОБА_4; 280 упако-вок лікарського засобу «MERIONAL»: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4; 43 упаковки лікарського засобу «MIRENA»: виробник «BAYER», країна-виробник ОСОБА_4, серія TU01KC2; 11 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 3,6 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4; 4 упаковки лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 10.8 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4, а також 2000 упаковок лікарського засобу «Merional» для інєкцій у сухій речовині: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4;

- висновком товарознавчої експертизи № 142005901-2087 від 9 листопада 2017 року (а.с.33-39) та описом предметів (а.с.40-41), з яких вбачається, що загальна вартість лікарських засобів, вилучених у ОСОБА_7, складає 2946810 гривень 41 копійку.

Суддя дійшов до переконання, що у справі зібрана достатня кількість достовірних, належних та допустимих доказів, які вказують на доведеність вини ОСОБА_3 у вчиненні порушення митних правил.

ОСОБА_3 повинен бути притягнутий до адміністративної відповідальності:

- за ст.471 МК України, за ввезення через зону спрощеного митного контролю «зеле-ний коридор» товару, переміщення якого через митний кордон України обмежено законо-давством України.

При визначенні йому виду та розміру стягнення суддя виходить з того, що лікарські засоби відносяться до предметів, переміщення яких через митний кордон України суворо обмежено законодавством України. В такому випадку санкція ст.471 МК України перед-бачає обовязкову конфіскацію предмета порушення митних правил. Крім того, ОСОБА_8 навіть не зявився до суду та не розкаявся у вчиненні порушення митних правил. Ці обставини вкрай негативно характеризують його особу, як правопорушника.

З огляду на це суддя дійшов до переконання, що на ОСОБА_3 належить на-класти адміністративне стягнення у виді штрафу з конфіскацією вилучених у нього лікар-ських засобів в дохід держави.

Керуючись ст.471, ст.489, п.2 ч.1 ст.527, ч.1, ч.2 ст.528, ч.5 ст.529 МК України, суддя

постановив:

ОСОБА_3 визнати винним у вчиненні порушення митних правил, передбаче-ного ст.471 МК України, та накласти на нього стягнення у виді штрафу у розмірі 1700 гривень з конфіскацією в дохід держави 15 упаковок по 30 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «Viread»: діюча речовина «Tenofovir disoproksil», виробник «GILEAD», серія WPBSD, країна-виробник ОСОБА_4; 5 упаковок лікарського засобу «BD Micro-Fine»: виробник «BECTON», серія 5321644, країна-виробник ОСОБА_4; 15 упаковок по 25 пігулок в кожному флаконі лікарського засобу «Puri-Nitrol»: діюча речовина «Mercapropurine 500 mg», серія 310266, виробник «Aspen», країна-виробник ОСОБА_4; 3 упаковки по 180 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «Renegal»: діюча речовина «Sevelamer», серія 7W0745, виробник «SANOFI», країна-виробник ОСОБА_4; 15 інєкцій-шприців лікарського засобу «Vicoplus» M GEL, 20 mg/2ml; 70 упаковок лікарського засобу «Prolia»: 60 mg, речовина в інєкціях, виробник «AMGEN»; 5 упаковок лікарського засобу «Sinacthen Depot»: 1 mg, серія C17018, виробник «PAP», країна-виробник ОСОБА_4; 10 упаковок по 50 пігулок у кожній упаковці лікарського засобу «EMEND 125 mg»: діюча речовина «APREPITANT», виробник «MSD», країна-виробник ОСОБА_4; 90 упаковок по 50 пігулок в кожній упаковці лікарського засобу «CellCept»: діюча речовина «Mikrofeonat Mofetil 500 mg», виробник «ROSHE», країна-виробник ОСОБА_4; 20 блістерів по 7 кап-сул в кожному блістері лікарського засобу «ZYPREXA»: діюча речовина «Olinzapine 10 mg», виробник «LILLEY», країна-виробник ОСОБА_4; 35 блістерів лікарського засобу «ABILIFY», діюча речовина «Aripiprazol 15 mg», виробник «AIO», країна-виробник ОСОБА_4; 280 упаковок лікарського засобу «MERIONAL»: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4; 43 упаковки лікарського засобу «MIRENA»: виробник «BAYER», країна-виробник ОСОБА_4, серія TU01KC2; 11 упаковок лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 3,6 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник ОСОБА_4; 4 упаковки лікарського засобу «Zoladex»: діюча речовина «Goserelin 10.8 mg», виробник «Astra Zeneca», країна-виробник Туреч-чина, а також 2000 упаковок лікарського засобу «Merional» для інєкцій у сухій речовині: діюча речовина «Menotropin», виробник «IBSA», країна-виробник ОСОБА_4.

Стягнути з ОСОБА_3 в дохід держави судовий збір в розмірі 320 гривень.

Звернути в рахунок сплати штрафу грошові кошти в розмірі 1700 гривень, вилучені на підставі протоколу про порушення митних правил №0445/12500/17 від 1 жовтня 2017 року, та перерахувати на розрахунковий рахунок №31117106705004, отримувач Держав-ний бюджет України, код ЄДРПОУ 38007070, МФО 821018, банк отримувача ГУ ДКСУ у Київській області, код класифікації доходів бюджету 21081100 та код виду надходжень до бюджету 050.

Стягнений в дохід держави судовий збір в розмірі 320 гривень перерахувати на роз-рахунковий рахунок №31216206700004, отримувач коштів Бориспільське управління Державної казначейської служби України Київської області, банк отримувача ГУ ДКСУ у Київській області м. Київ, код отримувача (код ЄДРПОУ) 38007070, код отримувача (МФО) 821018, код класифікації доходів бюджету 22030001, код ЄДРПОУ Бориспіль-ського міськрайонного суду 26539653.

Постанова судді в справі про порушення митних правил може бути оскаржена до Апеляційного суду Київської області через Бориспільський міськрайонний суд протягом десяти днів з дня її винесення та може бути предявленою до виконання протягом трьох місяців з наступного дня після набрання нею законної сили.

Суддя

Бориспільського міськрайонного суду ОСОБА_1