Ухвала суду № 140188610, 30.09.2026, Господарський суд м. Києва

ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД міста КИЄВА 01054, м.Київ, вул.Б.Хмельницького,44-В, тел. (044) 334-68-95, E-mail: inbox@ki.arbitr.gov.ua

УХВАЛА

м. Київ

30.09.2026Справа № 910/8660/26

Господарський суд міста Києва у складі судді Блажівської О.Є., розглянувши клопотання Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) про скасування заходів забезпечення позову №910/8660/26,

за позовом Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh(Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) (Альфред-Нобель-штрассе 50, 40789 Монгайм-ам-Райн, Німеччина (Alfred-Nobel-Str. 50, 40789 Monheim am Rhein, Germany)

до відповідача 1 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) (H-1106 Будапешт, Кересзтурі стріт 30-38, Угорщина (H-1106 Budapest, Kereszturi street 30-38, Hungary),

відповідача 2 Міністерства охорони здоров`я України (01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7; код ЄДРПОУ: 00012925),

третя особа, яка не заявляє самостійних вимог щодо предмета спору, на стороні відповідача - Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» (03057, м. Київ, вул. Антона Цедіка, буд. 14; код ЄДРПОУ: 20015794)

про захист порушеного права інтелектуальної власності на винахід,

без виклику представників сторін,

ОБСТАВИНИ СПРАВИ:

Компанія Bayer Intellectual Property Gmbh (далі - позивач) звернулася до Господарського суду міста Києва з позовом до Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) (далі відповідач 1) та Міністерства охорони здоров`я України (далі відповідач 2), в якому просить суд:

- Зобов`язати Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) (адреса: H-1106 Будапешт, Кересзтурі стріт 30-38, Угорщина (H-1106 Budapest, Kereszturi street 30-38, Hungary)) відкликати заяву про державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban») від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, шляхом подання до Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» та Міністерства охорони здоров`я України письмової заяви про зняття з розгляду відповідної заяви та реєстраційних матеріалів.

- Зобов`язати Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) (адреса: H-1106 Будапешт, Кересзтурі стріт 30-38, Угорщина (H-1106 Budapest, Kereszturi street 30-38, Hungary)) відкликати заяву про державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban») від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, шляхом подання до Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» та Міністерства охорони здоров`я України письмової заяви про зняття з розгляду відповідної заяви та реєстраційних матеріалів.

- Зобов`язати Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) (адреса: H-1106 Будапешт, Кересзтурі стріт 30-38, Угорщина (H-1106 Budapest, Kereszturi street 30-38, Hungary)) відкликати заяву про державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban») від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, шляхом подання до Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» та Міністерства охорони здоров`я України письмової заяви про зняття з розгляду відповідної заяви та реєстраційних матеріалів.

- Заборонити Міністерству охорони здоров`я України (код ЄДРПОУ: 00012925, адреса: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7) здійснювати державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, та реєстраційних матеріалів, поданих за цією заявою.

- Заборонити Міністерству охорони здоров`я України (код ЄДРПОУ: 00012925, адреса: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7) здійснювати державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, та реєстраційних матеріалів, поданих за цією заявою.

- Заборонити Міністерству охорони здоров`я України (код ЄДРПОУ: 00012925, адреса: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7) здійснювати державну реєстрацію лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) від 25.08.2025, форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, та реєстраційних матеріалів, поданих за цією заявою.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 15.07.2025 прийнято позовну заяву до розгляду та відкрито провадження у справі. Справа розглядатиметься за правилами загального позовного провадження. Призначено підготовче засідання у справі на 19.08.2025.

21.07.2026 через систему «Електорнний суд» від Компанії «Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх» (Bayer Intellectual Property Gmbh) надійшла заява про виправлення описки.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 22.07.2025 заяву Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ про виправлення описки та залучення третьої особи задоволено. Виправлено допущену у вступній частині ухвали Господарського суду міста Києва від 15.07.2026 у справі № 910/8660/26 описку, виключивши з переліку відповідачів Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» (код ЄДРПОУ 20015794). Залучено до участі у справі № 910/8660/26 третю особу, яка не заявляє самостійних вимог щодо предмета спору, на стороні відповідача - Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» (03057, м. Київ, вул. Антона Цедіка, буд. 14, код ЄДРПОУ 20015794).

Відповідно до службової записки від 27.07.2026, справу №910/8660/26 передано на повторний автоматизованого розподілу судової справи між суддями.

Розпорядженням від 29.07.2026, відповідно до пункту 2.3.44 Положення про автоматизовану систему документообігу суду, призначено повторний автоматизований розподіл судової справи № 910/8660/26.

Відповідно до протоколу повторного автоматизованого розподілу судової справи між суддями від 29.07.2026, справа була передана для розгляду судді Блажівській О.Є.

30.07.2026 через систему «Електорнний суд» від Компанії «Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх» (Bayer Intellectual Property Gmbh) надійшла заява про долучення копії квитанції про відправку позовної заяви Третій особі.

31.07.2026 через систему «Електорнний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшла заява про ознайомлення з матеріалами справи в електронному вигляді.

Відповідно до протоколу передачі судової справи раніше визначеному складу суду 03.08.2026 через систему «Електорнний суд» від Компанії «Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх» (Bayer Intellectual Property Gmbh) надійшла заява про забезпечення позову від 31.07.2026.

У заяві про забезпечення позову заявник (позивач) просить суд вжити заходи забезпечення позову, до набрання рішенням у справі №910/8660/26 законної сили, шляхом:

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо.

На дату отримання судом заяви про забезпечення позову суддя Блажівська О.Є. перебувала у відпустці.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 05.08.2026 прийнято справу №910/8660/26 до свого провадження. Справа розглядатиметься за правилами загального позовного провадження. Підготовче засідання призначено на 09.09.2026.

05.08.2026 через систему «Електорнний суд» від Міністерства охорони здоров`я України надійшов відзив на позовну заяву.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 10.08.2026 заяву Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) про забезпечення позову від 03.08.2026 задоволено.

До набрання законної сили рішенням Господарського суду міста Києва у даній справі:

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» видавати вмотивовані висновки щодо ефективності, безпеки та якості лікарського засобу та рекомендації щодо державної реєстрації лікарського засобу «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), включати дані про зазначений лікарський засіб до переліків лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації, а також передавати реєстраційні матеріали та відповідні висновки та рекомендації щодо державної реєстрації зазначеного лікарського засобу до Міністерства охорони здоров`я України;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 15 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 3, або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 4 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо;

- Заборони Державному підприємству «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» на підставі заяви Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) чи інших уповноважених осіб, вносити будь-які зміни до реєстраційних матеріалів лікарського засобу під торговою назвою «КСИЛТЕСС®» (діюча речовина «ривароксабан» («rivaroxaban»), форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці, поданого на реєстрацію 25.08.2025 Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC), в тому числі такі, що мають наслідком зміну назви лікарського засобу, зміну заявника або виробника, їх найменування тощо.

Дана ухвала має силу виконавчого документу відповідно до ст. 3 Закону України «Про виконавче провадження». Строк пред`явлення даної ухвали до виконання складає три роки з моменту її винесення, тобто до 06.08.2029.

Стягувачем за даною ухвалою є: Компанія Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) (Альфред-Нобель-штрассе 50, 40789 Монгайм-ам-Райн, Німеччина (Alfred-Nobel-Str. 50, 40789 Monheim am Rhein, Germany))

Боржником за даною ухвалою є: Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» (03057, м. Київ, вул. Антона Цедіка, буд. 14; код ЄДРПОУ: 20015794)

Зобов`язано Компанію Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) (вул. Альфреда-Нобеля 10, 40789 Монхайм, Німеччина) подати до суду належним чином (нотаріально) засвідчений переклад на угорську мову ухвали господарського суду міста Києва від 10.08.2026 про забезпечення позову, у двох примірниках в термін до 17.08.2026.

10.08.2026 через систему «Електронний суд» від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшла відповідь на відзив Міністерства охорони здоров`я України.

14.08.2026 через систему «Електронний суд» від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшло клопотання про витребування доказів.

14.08.2026 через систему «Електронний суд» від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшла заява про продовження встановлених судом процесуальних строків, отриману та зареєстровану канцелярією суду 17.08.2026.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 18.08.2026 заяву представника позивача Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) про продовження встановлених судом процесуальних строків від 14.08.2026 задоволено. Продовжено Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) встановлений ухвалою Господарського суду міста Києва від 10.08.2026 у справі №910/8660/26 процесуальний строк на виконання вимог ухвали до 28.08.2026 включно.

20.08.2026 до канцелярії суду від Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров`я України» надійшли пояснення.

28.08.2026 до канцелярії суду від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшло клопотання про приєднання до матеріалів справи нотаріально засвідчених перекладів процесуальних документів по справі №910/8660/26.

05.09.2026 через систему «Електронний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшов відзив на позовну заяву.

09.09.2026 через систему «Електронний суд» від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшли додаткові пояснення у справі, пояснення з процесуальних питань (щодо витребування доказів).

09.09.2026 через систему «Електронний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшли заперечення на пояснення позивача з процесуальних питань (щодо витребування доказів).

09.09.2026 у судове засідання з`явився представник позивача, представник відовідача 1 та представник третьої особи.

Представник відповідача 2 у судове засідання не з`явився. Ухвала суду від 05.08.2026 була направлена відповідачу була направлена відповідачу в електронний кабінет системи "Електронний суд" та отримана останнім, про що свідчать довідка про доставку електронного листа. Відповідно до ч.ч. 4, 5 ст. 6 Господарського процесуального кодексу України, Єдина судова інформаційно-комунікаційна система відповідно до закону забезпечує обмін документами (надсилання та отримання документів) в електронній формі між судами, між судом та учасниками судового процесу, між учасниками судового процесу, а також фіксування судового процесу і участь учасників судового процесу у судовому засіданні в режимі відеоконференції. Суд направляє судові рішення та інші процесуальні документи учасникам судового процесу до їхніх електронних кабінетів, вчиняє інші процесуальні дії в електронній формі із застосуванням Єдиної судової інформаційно-комунікаційної системи або її окремої підсистеми (модуля), що забезпечує обмін документами, в порядку, визначеному цим Кодексом, Положенням про Єдину судову інформаційно-комунікаційну систему та/або положеннями, що визначають порядок функціонування її окремих підсистем (модулів). Відповідно до п. 2 ч. 6 ст. 242 ГПК України днем вручення судового рішення є день отримання судом повідомлення про доставлення копії судового рішення до електронного кабінету особи.

У засіданні 09.09.2026 судом з`ясовувалось щодо клопотання Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh(Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) про витребування доказів від 14.08.2026.

Представник позивача у засіданні 09.09.2026, надав пояснення, підтримав подане клопотання про витребування доказів від 14.08.2026.

Представник відповідача 1 заперечував щодо клопотання Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh(Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) про витребування доказів від 14.08.2026.

Заслухавши позиції сторін та дослідивши матеріали справи, судом розгляд усіх заяв/клопотань відкладено до наступного судового засідання.

Ухвалою Господарського суду міста Києва від 09.09.2026 підготовче засідання у справі № 910/8660/26 призначено на 30.09.2026.

23.09.2026 через систему «Електронний суд» від Компанії Bayer Intellectual Property Gmbh (Байєр Інтеллекчуел Проперті ГмбХ) надійшла відповідь на відзив Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) у справі № 910/8660/26.

29.09.2026 через систему «Електронний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшли заперечення (на відповідь на відзив).

30.09.2026 через систему «Електронний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшло клопотання про скасування заходів забезпечення позову у справі № 910/8660/26.

30.09.2026 через систему «Електронний суд» від Міністерства охорони здоров`я України надійшло клопотання про розгляд справи здійснювати за відсутності офіційного представника Міністерства охорони здоров`я України у судовому засіданні.

ВСТАНОВИВ:

До Господарського суду міста Києва 30.09.2026 через систему «Електронний суд» від Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) надійшло клопотання про скасування заходів забезпечення позову у справі № 910/8660/26, в якій просить: «Призначити це клопотання до розгляду в судовому засіданні відповідно до ч.2 ст.145 ГПК України. Скасувати заходи забезпечення позову, вжиті ухвалою Господарського суду міста Києва від 10.08.2026 у справі №910/8660/26, у повному обсязі».

Відповідно до ч.ч. 1, 2 ст. 145 Господарського процесуального кодексу України, суд може скасувати заходи забезпечення позову з власної ініціативи або за вмотивованим клопотанням учасника справи. Клопотання про скасування заходів забезпечення позову розглядається в судовому засіданні не пізніше п`яти днів з дня надходження його до суду.

Враховуючи викладене, клопотання Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) про скасування заходів забезпечення позову у справі № 910/8660/26 слід призначити до розгляду в судовому засіданні з повідомленням учасників справи.

Керуючись ст. ст. 145, 232, 233, 234, 235, 255, 331 Господарського процесуального кодексу України, суд,-

УХВАЛИВ:

1. Прийняти до розгляду клопотання Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) про скасування заходів забезпечення позову у справі № 910/8660/26.

2. Розгляд клопотання Eґіс Фармасьютікалз ПЛС (Egis Pharmaceuticals PLC) про скасування заходів забезпечення позову у справі № 910/8660/26 призначити на 02.10.26 о 15:00 год. Засідання відбудеться у приміщенні Господарського суду міста Києва за адресою: м. Київ, вул. Богдана Хмельницького, 44- Б, зал № 19.

3. Повідомити учасників справи про дату, час та місце розгляду справи. Викликати для участі у засіданні учасників (представників) справи, повноваження представників та інших учасників справи, оформити відповідно до вимог, викладених у статті 60 Господарського процесуального кодексу України, та надати суду документи, що підтверджують повноваження представників.

4. Ухвала набирає законної сили в порядку ст. 235 Господарського процесуального кодексу України та не підлягає оскарженню окремо від рішення суду.

Суддя Оксана БЛАЖІВСЬКА