Ухвала суду № 122315687, 14.12.2023, Красногвардійський районний суд м. Дніпропетровська

Справа № 204/15379/23

Провадження № 1-кс/204/3398/23

УХВАЛА

ІМенеМ УкрАїНи

14 грудня 2023 року Красногвардійський районний суд м.Дніпропетровська у складі:

слідчого судді - ОСОБА_1 ,

за участю секретаря - ОСОБА_2 ,

адвоката ОСОБА_3 ,

розглянувши у відкритому судовому засіданні в залі суду в м. Дніпро, клопотання адвоката ОСОБА_3 , який діє в інтересах Приватного акціонерного товариства Фармацевтична фірма «Дарниця» про часткове скасування арешту на майно в рамках кримінального провадження №12023041680000915,-

встановив:

До суду надійшла клопотання адвоката ОСОБА_3 , який діє в інтересах Приватного акціонерного товариства Фармацевтична фірма «Дарниця» про часткове скасування арешту на майно в рамках кримінального провадження №12023041680000915. В обґрунтування клопотання зазначено, що у провадженні слідчого відділення поліції N6 Дніпровського районного управління поліції Головного управління Національної поліції в Дніпропетровській області перебуває кримінальне провадження N12023041680000915 від 11.08.2023 року за ч. 2 ст. 140 КК України. Відповідно до ухвали слідчого судді Красногвардійського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_4 від 15.08.2023 року у справі N204/12097/23, 21 серпня 2023 року у ПрАТ ФФ «Дарниця» було проведено обшук, в ході якого, крім інших, були виявлені та вилучені оригінали документів ПрАТ ФФ «Дарниця», зазначених у п.п. 1- 30 Опису речей і документів, які були вилучені на підставі ухвали слідчого судді, суду від 21.08.2023 року (Додаток до протоколу обшуку від 21.08.2023 року). Згідно ухвали слідчого судді Красногвардійського районного суду м.Дніпропетровська ОСОБА_4 від 15.08.2023 року у справі N204/12097/23, якою надано дозвіл на обшук у ПрАТ ФФ «Дарниця», метою обшуку було, зокрема, вилучення оригіналів документів для проведення судово-медичних експертиз та низки інших судових експертиз. Обґрунтуванням вилучення оригіналів документів, відповідно до вищевказаної ухвали слідчого судді про обшук у ПрАТ ФФ «Дарниця», було побоювання органну досудового розслідування щодо їх умисного чи неумисного знищення, псування, втрати, змінення тощо, а також необхідності їх безпосереднього дослідження у оригіналах у суді при встановленні обставин кримінального провадження. Згідно протоколу обшуку від 21.08.2023 року, проведеного на ПрАТ ФФ «Дарниця», вбачається, що усі речі та документи, які підлягали вилученню згідно ухвали слідчого судді про обшук, добровільно надані для вилучення слідчому слідчої групи ОСОБА_5 з метою встановлення істини у кримінальному провадженні та спростування попередньої версії про ймовірну причетність ПрАТ ФФ «Дарниця» до подій, які є предметом досудового розслідування у кримінальному провадженні N12023041680000915 від 11.08.2023 року за ч. 2 ст. 140 КК України. Ухвалою слідчого судді Красногвардійського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_4 від 24.08.2023 року у справі No204/12309/23, копію якої представнику ПрАТ ФФ «Дарниця» було надано відповідно до постанови старшого слідчого СВ відділення поліції N6 Дніпровського районного управління поліції Головного управління Національної поліції в Дніпропетровській області майор поліції ОСОБА_6 про часткове задоволення клопотання від 16.10.2023 року, на тимчасово вилучене у ПрАТ ФФ «Дарниця» майно (документи та лікарські засоби) було накладено арешт виключно з метою збереження речових доказів та запобігання можливості його приховування, пошкодження, псування, зникнення, втрати, знищення, використання, перетворення, пересування, передачі, відчуження. Розгляд вказаного клопотання здійснювалось слідчим суддею без повідомлення та, відповідно, без участі представників ПрАТ ФФ «Дарниця». Однак, оригінали вилучених 21.08.2023 року у ПрАТ ФФ «Дарниця» документів, потрібні підприємству для здійснення його господарської діяльності, яка полягає у виробництві та продажу фармацевтичних товарів. Здійснення такої господарської діяльності пов?язане із суворим її контролем зі сторони державних контролюючих органів, який передбачає періодичні перевірки процесу виробництва фармацевтичних товарів, їх реалізації, зокрема і через ліцензування такого виду господарської діяльності. Для ПрАТ ФФ «Дарниця» оригінали вилучених в ході проведеного 21.08.2023 року обшуку є вкрай важливі та необхідні як для здійснення своєї господарської діяльності, так і для реєстрації технічних умов для нових фармацевтичних товарів, для отримання дозвільних документів на виробництво фармацевтичних товарів, проведення лабораторних досліджень усіх фармацевтичних товарів, які виготовляються та плануються до впровадження у виробництво. Зокрема, відповідно до ст. 3 Закону України «Про лікарські засоби» (надалі Закон No123/96-BP) в Україні ведено Державний реєстр лікарських засобів України із забезпеченням публічного доступу до ньоГо здійснення відповідних загальнодержавних програм, пріоритетного фінансування, надання пільгових кредитів, встановлення податкових пільг тощо. Відповідно до стст. 6, 7 та 9 Закону No 123/96-BP визначено етапи (стадії) створення лікарських засобів: доклінічне вивчення лікарських засобів; клінічні випробування лікарських засобів та державна реєстрація лікарських засобів. Порядок проведення кожного із зазначених вище етапів (стадій) створення лікарських засобів, крім Закону No 123/96-BP, регулюється і підзаконними нормативними актами, які передбачають необхідність суб?єкта створення лікарських засобів (зокрема і ПрАт ФФ «Дарниця») надавати до центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності на одержання патенту на лікарський засіб та центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров?я оригіналів документів, на які накладено арешт ухвалою слідчого судді Красногвардійського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_4 від 24.08.2023 року у справі Ne 204/12309/23. Так, відповідно до п. 4 Розділу I та п. 2 Розділу IV Порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів, затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров?я України No 944 від 14.12.2009 року, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 січня 2010 р. за No53/17348, для проведення такого етапу (такої стадії) створення лікарських засобів, необхідно надати дослідницьким установам, які забезпечать відповідний науково-методичний рівень доклінічного вивчення безпеки і ефективності лікарських засобів, певний обсяг документів, оригінали яких вилучені в ході проведеного 22.08.2023 року на ПрАТ ФФ «Дарниця», зокрема (але не виключно): вихідні дані (усі первісні записи та документи дослідницької установи); матеріали доклінічного вивчення лікарського засобу «Анальгін-Дарниця» тощо. Якість лікарських засобів у процесі їх створення має відповідати стандартам Міністерства охорони здоров?я України, затверджених Наказом цього Міністерства No 95 від 16.02.2009 року «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів», зокрема таких стандартам, як «Настанова "Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020", що рекомендовано до застосування суб?єктами господарювання; «Настанова "Лікарські засоби. Належна клінічна практика. СТ-Н МОЗУ 42-7.0:2008»; «Настанова "Лікарські засоби. Належна лабораторна практика» тощо. Відповідно до п.1.6. Розділу 1 «Термінологія» Наказу Міністерства охорони здоров?я України No 95 від 16.02.2009 року «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів» визначено, що об?єктом перевірки (аудиту) при проведенні клінічного випробування лікарського засобу, є документація для підтвердження факту здійснення цієї діяльності, а також для оцінки відповідності процедур збору, обробки й подання даних вимогам протоколу дослідження, стандартних операційних процедур спонсора, належної клінічної практики і діючих регуляторних вимог. Згідно ст. 7 Закону No 123/96-BP, клінічні випробування лікарських засобів проводяться з метою встановлення або підтвердження ефективності та нешкідливості лікарського засобу. У клопотанні слідчого про арешт майна та, відповідно, в ухвалі слідчого судді Красногвардійського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_4 від 24.08.2023 року у справі N204/12309/23, підставою для накладення арешту на оригінали вилучених у ПрАТ ФФ «Дарниця» не було зазначено необхідність призначення будь-якої експертизи, а арешт накладався виключно з метою збереження вилучених у ПрАТ ФФ «Дарниця» оригіналів документів, як речових доказів, що доводить відсутність необхідності у арешті саме оригіналів цих документів та можливості їх повернення власнику (ПрАт ФФ «Дарниця») із передачею на відповідальне зберігання без шкоди для кримінального провадження з можливістю залишення органу досудового розслідування посвідчених копій цих документів. Враховуючи викладене, адвокат звертається до суду з даним клопотанням і просить частково скасувати арешт, що накладений у кримінальному провадженні N°12023041680000915 ухвалою слідчого судді Красногвардійського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_4 від 24.08.2023 року у справі N° 204/12309/23 на наступні документи Приватного акціонерного товариства «Фармацевтична фірма «Дарниця» (ЄДРПОУ - 00481212), розслідування посвідчених копій з можливістю залишення органу досудового уповноваженим із передачею їх на відповідальне особам (представникам) зберігання Приватного «Фармацевтична фірма «Дарниця» (ЄДРПОУ - 00481212): реєстраційне посвідчення НОМЕР_1 (оригінал) на лікарський засіб АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін?єкцій, 500 мг/мл, на 2 (двох) аркушах на 3 (трьох) сторінках; - вкладка (оригінал) до реєстраційного посвідчення No UA/3222/02/02 на лікарський засіб АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін?єкцій, 500 мг/мл, на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - кінцевий звіт сертифікатів серії з власного виробництва Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулі No 10 (5*2) у пачці до серії АЕ80323 (оригінал) на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - сертифікат якості/снртифікат аналізу No1 70000019280 Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 мл 1 мл розчину містить метамізолу натрію (анальгіну) 500 мг, розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 мл в ампулі N° 10 (5*2) у пачці серії АЕ80323 з вимогами та результатами аналізу - на 1 аркуші на 2 сторінках; - кінцевий звіт аналітичного досьє до серії ОСОБА_7 , розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 м АЕ80323 на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - протокол аналізу Ne 170000019280 Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 млиг по 2 мл з результатами аналізу та вимогами нормативної документації на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; -протокол пред?явлення, відбору проб та зовнішнього огляду готової продукції ампульного цеху Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 3 фіксацією відбору проб готової продукції з ампульного цеху на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол пред?явлення, відбору проб та зовнішнього огляду готової продукції ампульного цеху по показнику «Механічні включення. Видимі частки» (російською мовою) ОСОБА_7 , розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - роздруківка Series Average Data Report Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - протокол No 9 контролю біонавантаження в розчинах лікарських засобів перед стадією стерилізації Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія AE80323 на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - протокол No 3 - 300323 мікробіологічного моніторингу ампульного цеху Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 на 2 (двох) аркушах на 4 (чотирьох) сторінках; - PI-PR-AMP-00789 Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 від 21.04.2023 - на 16 (шістнадцяти) аркушах на 21 сторінці (оригінали), 5 (п?ять) статусних етикеток - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках кожна; 1 (один) зразок пачки до серії АЕ80323 Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл - 1 (одна) штука; 1 (один) зразок інструкції медичного застосування на 1 (одному) аркуші - на 2 (двох) сторінках; 1 (один) зразок групової етикетки для коробу групового пакування - 1 (одна) штука, -PRI-PRR-AMP-00609 Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мл/мг по 2 мл серія АЕ80323 від 21.04.2023 - на 31 (тридцяти одному) аркуші на 48 (сорока восьми) сторінках у додатках з 10 (десяти) чеками з наважування сировини на одному аркуші кожен, всього на 10 (десяти) аркушах; 1 (одна) роздруківка з миючої машини ампул (графіка) - на 1 (одному) аркуші кожен, 3 (три) роздруківки з PALLTRONIC FLOWSTAR IV, з яких - 1 (одна) роздруківка до початку розливу на 2 (дві) роздруківки - після закінчення розливу; 6 (шість) роздруківок з вагів заміру дози наповнення ампул - на 6 (шести) аркушах: Certifikate of Contormance - на 2 (двох) аркушах (F4 та F7) на 1 (одній) сторінці кожна, всього на 2 (двох) сторінках; Pall flowstar V Звіт про результати тесту (російською мовою) Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 після розливу - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; 3 (три) статусні етикетки стадії стерилізації - всього 3 штуки; 5 (п?ять) термографічних роздруківок Анальгін-Дарниця, розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші кожна, всього - 5 (п?ять) аркушів; 6 (шість) роздруківок з автоклаву стерилізації ампул - на 1 (одному) аркуші кожна, всього на 6 (шести) аркушах; - протокол очистки та дезінфекції приміщення класу С - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках, статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол очистки і стерилізації системи приготування фільтрації і подачі розчинів (дільниці асептичного наповнення, лінії No10,11,12, дільниці No5) - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках, статусна етикетка 2 (дві) штуки на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках кожна; - протокол очистки та дезінфекції приміщення класу D 1 сторінка, статусна етикетка - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол очистки машин мойки ампул Rota та стерилізаційного тунелю NLT120S (російською мовою) на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол очистки та дезінфекції приміщення класу D - на 1 (одному) аркуші, статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол очистки та дезінфекції приміщення класу С - на 1 (одному) аркуші, статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - Pall flowstar V Звіт про результати тесту (російською мовою) перекис водню 3 % від 29.03.2023 року - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; - протокол очистки та дезінфекції приміщення класу В з зоною А - на 1 (одному) аркуші, статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол очистки машини наповнення і запайки ампул RSF24 - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - протокол стерилізації ОСОБА_7 , розчин для ін?єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; термографічні роздруківки з автоклаву - 3 (три) аркуші на 1 сторінці кожен, всього на 3 (трьох) сторінках; роздруківки з автоклаву - 3 (три) штуки по 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці кожна; - графічне зображення CIP A+AB 12 лінія - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - графічне зображення CIP B+ FIL 12 лінія - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - графічне зображення PREF 12 лінія - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; - графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 226-212 Р01 на одному аркуші в одному примірнику; - графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 218-220 Р01 на одному аркуші в одному примірнику; - графічне зображення заміру часток машини наповнення 220 АР01 на одному аркуші в одному примірнику; - графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 220-212 Р01 на одному аркуші в одному примірнику.

В судовому засіданні адвокат ОСОБА_3 підтримав клопотання, просив задовольнити, посилаючись на обставини, викладенні у клопотанні.

Прокурор в судове засідання не з`явився, надав заяву про розгляд справи без його участі, просив в задоволенні клопотання відмовити. Зазначивши, що Західною окружною прокуратурою міста Дніпра здійснюється процесуальне керівництво досудовим розслідуванням у кримінальному провадженні N12023041680000915, внесеного до Єдиного реєстру досудових розслідувань 11.08.2023 року, за ознаками складу кримінального правопорушення, передбаченого ч.2 ст. 140 КК України, за фактом неналежного виконання професійних обов?язків медичним працівником, що спричинило тяжкі наслідки неповнолітньому, досудове розслідування у якому здійснюється слідчим відділенням відділення поліції N6 Дніпровського районного управління поліції Головного управління національної поліції в Дніпропетровській області. Досудовим розслідуванням встановлено, що Дніпропетровській обласній військовій адміністрації стало відомо про виникнення побічної дії при використанні лікарського засобу пацієнтам в Комунальному некомерційному підприємстві «Міська багатопрофільна клінічна лікарня матері та дитини ім. проф. М.Ф. Руднєва» Дніпровської міської ради (далі за текстом - лікарня ім. Руднєва), що призвело до виникнення важких ускладнень у хворих, у тому числі смерті потерпілих. На даний час досудове розслідування триває, остаточного рішення не прийнято, речі та документи, які вилучені та належать АТ Фармацевтична фірма «Дарниця», є безпосереднім об?єктом розслідування, у зв?язку із вказаним, прийняття рішення про скасування арешту із речей та документів вказаного суб`єта господарювання, є передчасним.

Дослідивши надані матеріали, вислухавши адвоката, слідчий суддя приходить до наступного.

Згідно ст. 84 КПК України, доказами у кримінальному провадженні є фактичні дані, отримані у передбаченому Кодексом порядку, на підставі яких слідчий, прокурор, слідчий суддя і суд встановлюють наявність чи відсутність фактів та обставин, що мають значення для кримінального провадження та підлягають доказуванню. Процесуальними джерелами доказів є показання, речові докази, документи, висновки експертів.

Згідно зі ст. 4 Конвенції Ради Європи «Про відмивання, виявлення, вилучення і конфіскацію доходів, одержаних злочинним шляхом, та про фінансування тероризму» (ратифіковану Законом України N 2698-VI від 17.11.2010) - «слідчі і тимчасові заходи» - Кожна Сторона зобов`язана вжити такі заходи, які можуть знадобитися для можливості її здатності швидко визначити, виявити, заблокувати або заарештувати майно, яке підлягає конфіскації для того, щоб, зокрема, сприяти здійсненню конфіскації надалі.

Згідно зі ст. 5 даної Конвенції, держава Україна зобов`язана вжити заходів, які можуть знадобитися для того, щоб забезпечити застосування заходів щодо блокування, арешту та конфіскації також до:a) майна, в яке були перетворені або конвертовані доходи;

b) майна, отриманого із законних джерел, якщо до нього було повністю або частково приєднані доходи, отримані злочинним шляхом; c) прибутку або інших вигод, отриманих від доходів, від майна, в яке були перетворені або конвертовані доходи, отримані злочинним шляхом, або від майна, до якого залучені доходи, отримані злочинним шляхом.

Згідно із ч. 2 ст. 167, ч. 2 ст. 170 КПК України, арешт на майно може бути накладений зокрема у випадку, якщо речі, документи, гроші, тощо набуті в результаті вчинення кримінального правопорушення, доходи від них або на які було спрямоване кримінальне правопорушення, речі, документи підшукані, виготовлені, пристосовані чи використані як засоби чи знаряддя вчинення кримінального правопорушення та (або) зберегли на собі його сліди.

Згідно ч.1 ст.170 КПК України,арештом майна є тимчасове, до скасування у встановленому цим Кодексом порядку, позбавлення за ухвалою слідчого судді або суду права на відчуження, розпорядження та/або користування майном, щодо якого існує сукупність підстав чи розумних підозр вважати, що воно є доказом кримінального правопорушення, підлягає спеціальній конфіскації у підозрюваного, обвинуваченого, засудженого, третіх осіб, конфіскації у юридичної особи, для забезпечення цивільного позову, стягнення з юридичної особи отриманої неправомірної вигоди, можливої конфіскації майна. Арешт майна скасовується у встановленому цим Кодексом порядку.

Згідно ч. 2 ст. 170 КПК України, арешт майна допускається з метою забезпечення: збереження речових доказів; спеціальної конфіскації; конфіскації майна як виду покарання або заходу кримінально-правового характеру щодо юридичної особи; відшкодування шкоди, завданої внаслідок кримінального правопорушення (цивільний позов), чи стягнення з юридичної особи отриманої неправомірної вигоди.

Відповідно до положень ст. 174 КПК України,підозрюваний, обвинувачений, їх захисник, законний представник, інший власник або володілець майна, представник юридичної особи, щодо якої здійснюється провадження, які не були присутні при розгляді питання про арешт майна, мають право заявити клопотання про скасування арешту майна повністю або частково. Таке клопотання під час досудового розслідування розглядається слідчим суддею, а під час судового провадження - судом.Арешт майна також може бути скасовано повністю чи частково ухвалою слідчого судді під час досудового розслідування чи суду під час судового провадження за клопотанням підозрюваного, обвинуваченого, їх захисника чи законного представника, іншого власника або володільця майна, представника юридичної особи, щодо якої здійснюється провадження, якщо вони доведуть, що в подальшому застосуванні цього заходу відпала потреба або арешт накладено необґрунтовано.

В судовому засіданні встановлено, що СВ ВП№6 ДРУП ГУНП в Дніпропетровській області здійснюється досудове розслідування кримінального провадження N12023041680000915від 11.08.2023року зач.2ст.140КК України. Ухвалою слідчого судді Красногвардійського районного суду м.Дніпропетровська від 15 серпня 2023 року у кримінальному провадженні №12023041680000915 надано дозвіл на проведення обшуку приміщення ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», що розташоване за адресою: м. Київ, вул. Бориспільська, буд. 13, з метою відшукання і вилучення: реєстраційного посвідчення та/або ліцензії на виробництво лікарського засобу «Анальгін-Дарниця» та вкладних до нього (неї); сертифікатів серії лікарського засобу «Анальгін-Дарниця»; висновків про якісний та кількісний склад лікарського засобу; результатів лабораторних та інших досліджень лікарського засобу «Анальгін-Дарниця»; сертифікаційних досьє на лікарський засіб «Анальгін-Дарниця» та всіх документів, на підставі яких воно сформоване; лікарського засобу «Анальгін-Дарниця». 21серпня 2023 року в ході обшуку, крім інших, були виявлені та вилучені оригінали документів ПрАТ ФФ «Дарниця», зазначених у п.п. 1- 30 Опису речей і документів, які були вилучені на підставі ухвали слідчого судді від 21.08.2023 року. Ухвалою слідчого судді Красногвардійського районного суду м.Дніпропетровська від 24 серпня 2023 року накладено арештна майновиявлене тавилучене 21серпня 2023року підчас проведенняобшуку приміщенняПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», код ЄДРПОУ: 00481212, за адресою: м. Київ, вул. Бориспільська, буд. 13, а саме:реєстраційне посвідчення № НОМЕР_2 (оригінал) на лікарський засіб АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, 500 мг/мл, на 2 (двох) аркушах на З (трьох) сторінках;вкладка (оригінал) до реєстраційного посвідчення № UA/3222/02/02 на лікарський засіб АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, 500 мг/мл на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; Кінцевий звіт сертифікація серії власного виробництва Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл в ампулі, №10 (5*2) у пачці до серії АЕ80323 (оригінал) - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці;Сертифікат якості / Сертифікат аналізу №170000019280 Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл. 1 мл розчину містить метамізолу натрію (анальгіну) 500 мг, розчин для ін`єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулі. №10 (5*2) у пачці серії АЕ80323 з вимогами та результатами аналізу - на 1 аркуші на 2 сторінках;Кінцевий звіт аналітичного досьє до серії Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл АЕ80323 на 1 (одному) аркуші - на 1 (одній) сторінці;Протокол аналізу № 170000019280 Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл з результатами аналізу та вимогами нормативної документації - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці;Протокол пред`явлення, відбору проб та зовнішнього огляду готової продукції ампульного цеху Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 з фіксацією відбору проб готової продукції в ампульному цеху - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Протокол пред`явлення, відбору проб та зовнішнього огляду готової продукції ампульного цеху по показнику «Механічні включення. Видимі частки» (російською мовою) Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Роздруківка Series Average Data Report Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; Протокол №9 контролю біонавантаження в розчинах лікарських засобів перед стадією стерилізації Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці;Протокол № 3 - 300323 мікробіологічного моніторингу ампульного цеху Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 2 (двох) аркушах на 4 (чотирьох) сторінках;PI-PR-AMP-00789 Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 300 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 від 21 04 2023 - на 16 (шістнадцяти) аркушах на 21 сторінці (оригінали). 5 (п`ять) статусних етикеток - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках кожна; 1 (один) зразок пачки до серії АЕ80323 Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 - 1 (одна) штука; 1 (один) зразок інструкції медичного застосування на 1 (одному) аркуші - на 2 (двох) сторінках; 1 (один) зразок групової етикетки для коробу групового пакування - 1 (одна) штука;PRI-PRR-АМР-00609 Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 від 21.04.2023. - на 31 (тридцяти одному) аркуші на 48 (сорока восьми) сторінках у додатках з 10 (десятьма) чеками з наважування сировини на одному аркуші кожен, всього на 10 (десяти) аркушах; 1 (одна) роздруківка з миючої машини ампул (графіка) - на 1 (одному) аркуші, 3 (три) роздруківки з PALLTRONIC FLOWSTAR IV, з яких - 1 (одна) роздруківка до початку розливу та 2 (дві) роздруківки - після закінчення розливу; 6 (шість) роздруківок з вагів заміру дози наповнення ампул - на 6 (шести) аркушах. Certificate of Contormance - на 2 (двох) аркушах (F4 та F7) на 1 (одній) сторінці кожна, всього на 2 (двох) сторінках. Pall flowstar V Звіт про результати тесту (російською мовою) Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 після розливу - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; 3 (три) статусні етикетки стадії стерилізації - всього 3 штуки; 5 (п ять) термографічних роздруківок Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші кожна, всього - 5 (п`ять) аркушів; 6 (шість) роздруківок з автоклаву стерилізації ампул - на 1 (одному) аркуші кожна, всього - на 6 (шести) аркушах;Протокол очистки та дезінфекції приміщення класу С на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; Протокол очистки і стерилізації системи приготування фільтрації і подачі розчинів (дільниці асептичного наповнення, лінії № НОМЕР_3 , дільниці №5) - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках, статусна етикетка - 2 (дві) штуки на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках кожна;Протокол очистки та дезінфекції приміщення класу D 1 сторінка, статусна етикетка - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; Протокол очистки машини мойки ампул Rota та стерилізаційного тунелю NLT120S (російською мовою) - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Протокол очистки та дезінфекції приміщення класу D - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках, статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Протокол очистки та дезінфекції приміщення класу С - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Pall flowstar V Звіт про результати тесту (російською мовою) перекис водню 3% від 29.03.2023 - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; Протокол очистки та дезінфекції приміщення класу В з зоною А - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; статусна етикетка - 1 штука на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Протокол очистки машини наповнення і запайки ампул RSF24 - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках;Протокол стерилізації Анальгін - Дарниця, розчин для ін`єкцій 500 мг/мл по 2 мл серія АЕ80323 - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; термографічні роздруківки з автоклаву - 3 (три) аркуші на 1 сторінці кожен, всього на 3 (трьох) сторінках, роздруківки з автоклаву - 3 (три) штуки на 1 (одному) аркуші на 1 (сторінці) кожна;Графічне зображення CIP A+AB 12 лінія - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; Графічне зображення CIP В+FIL 12 лінія - на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках; Графічне зображення PREF 12 лінія на 1 (одному) аркуші на 2 (двох) сторінках. Графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 226-212 dP01 на одному аркуші в одному примірнику Графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 218-220 dP01 на одному аркуші в одному примірнику Графічне зображення заміру часток машини наповнення 220 АР01 - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці;Графічне зображення перепаду тиску між приміщеннями 220-212 dP01 - на 1 (одному) аркуші на 1 (одній) сторінці; Упаковка лікарського засобу «АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ», розчин для ін`єкцій 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, серія НОМЕР_4 в кількості 5 (п`ять) упаковок;Упаковка лікарського засобу «АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ», розчин для ін`єкцій 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, серія АЕ100523, в кількості 20 (двадцять) упаковок. Згідно вказаної ухвали, постановою старшого слідчого СВ ВП № 6 ДРУП ГУНП в Дніпропетровській області ОСОБА_6 від 21 серпня 2023 року, вилучені під час обшуку речі було визнано речовими доказами у кримінальному провадженні № 12023041680000915. Вказане майно відповідає критеріям, зазначеним у статті 98 КПК України. Тобто, вказаний арешт накладений з метою збереження речових доказів.

Згідно наданої заяви прокурора, доведено, що триває досудове розслідування по кримінальному провадженню №12023041680000915 за ч.2 ст.140 КК України, речі та документи, які вилучені та належать АТ Фармацевтична фірма «Дарниця», є безпосереднім об?єктом розслідування, у зв`язку із вказаним, прийняття рішення про скасування арешту із речей та документів вказаного суб`єкта господарювання, є передчасним.

Таким чином, в судовому засіданні встановлено, а також прокурором підтверджено, що триває досудове розслідування по кримінальному провадженню №12023041680000915 за ч.2 ст.140 КК України, матеріали судового провадження свідчать, що на даному етапі кримінального провадження потреби досудового розслідування виправдовують таке втручання у права та інтереси власника майна з метою збереження речових доказів, запобігання зникнення чи відчуження майна, слідчий суддя на даній стадії не вправі вирішувати ті питання, які повинен вирішувати суд при розгляді кримінального провадження по суті, тобто не вправі оцінювати докази з точки зору їх достатності і допустимості для встановлення вини чи її відсутності у особи за вчинення злочину. Доказів негативних наслідків від застосування заходу забезпечення кримінального провадження у вигляді арешту майна, адвокатом не надано та в судовому засіданні не встановлено.

Враховуючи викладене, слідчий суддя вважає, що клопотання адвоката ОСОБА_3 ,який дієв інтересахПриватного акціонерноготовариства Фармацевтичнафірма «Дарниця»про частковескасування арештуна майнов рамкахкримінального провадження№12023041680000915є недоведенимта незнайшло свогопідтвердження підчас судовогозасідання,а тому задоволенню не підлягає.

Керуючись ст.ст. 107, 110, 131, 132, 170-175, 309, 369-372 КПК України, -

постановив:

В задоволенні скарги адвоката ОСОБА_3 , який діє в інтересах Приватного акціонерного товариства Фармацевтична фірма «Дарниця» про часткове скасування арешту на майно в рамках кримінального провадження №12023041680000915 - відмовити.

Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя ОСОБА_1